É importante saber que durante todo estudo clínico, a proteção aos direitos dos participantes deve ser priorizada pelos centros de pesquisa clínica. Os participantes têm os seus direitos assegurados em sua totalidade, e estes visam garantir a sua privacidade, autonomia e esclarecimento em todas as etapas do estudo.
Mas, afinal, quais são esses direitos?
Nós separamos três dos mais importantes direitos do paciente de pesquisa clínica para você ficar por dentro caso se interesse em participar de um estudo clínico.
Autonomia
O participante que se cadastrar em um estudo precisa e deve ter liberdade para decidir se quer ou não participar. Sua opinião deve ser respeitada acima de tudo e é sempre bom relembrar que todo o processo é voluntário e, em qualquer momento, o paciente pode se retirar do estudo.
Privacidade
Confidencialidade e privacidade são dois aspectos que pautam tudo que envolve a pesquisa clínica, afinal os dados que serão coletados durante o processo de inscrição e de participação como um todo não podem ser divulgados para outras finalidades. Vale ressaltar que a pesquisa clínica é regulamentada e pautada pela Lei Geral de Proteção de Dados.
Esclarecimento
Estamos aqui para tirar suas dúvidas. É importante que o paciente saiba que ele deve ser esclarecido sobre todos os aspectos dos procedimentos que serão feitos durante a pesquisa clínica.
É direito dele perguntar e é dever do pesquisador e do centro de pesquisa prestar esclarecimentos em todas as ocasiões que forem necessárias.
Novos tratamentos
A pesquisa clínica é um agente essencial na busca por novos tratamentos para doenças crônicas na busca por medicamentos e terapias cada vez mais assertivas que melhoram a qualidade de vida de muitos pacientes. Se você tem interesse em participar, fique ligado para mais novidades e oportunidades nos canais de comunicação do CENDERS.
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